Связь основана на уравнении Эйзенмана -Никольского. Величина погрешности измерения в 0,01 рХ ( или 0,6 мВ) соответствует погрешности измерения концентрации в 2,3% для одновалентных ионов или в 4,6 % для двухвалентных.
Искать причину. Она может быть тривиальной плохо подсоединены электроды к прибору:, не сняты защитные колпачки с электродов, электроды не полностью погружены в раствор и т.д. Среди сложных причин следует указать на : наличие в пробе мешающих агентов: поверхностноактивных веществ, мешающих ионов в большом избытке, сложных органических соединений, способных проникнуть в мембрану и изменить ее структуру. Обычно подобные сложные причины выявляются и устраняются в процессе создания Методики выполнения измерений. Имея опробированную МВИ, Вы избавлены от подобных проблем.
Да. С примером Вы можете ознакомиться в разделе МИКОН-АГРА
Любой иономер измеряет напряжение между измерительным и вспомогательнам электродами, перводя его в величину рХ , равную отрицательному десятичному логарифму активности иона в растворе. Современные иономеры снабжены микропроцессором, позволяющем выполнчть любые преобразования и представлять результат измерения в любых единицах концентрации. Наличие процессора упрощает измерения, выводя на табло прибора подсказки оператору о порядке выполнения операций согласно Методике выполнения измерений
Для выравнивая ионной силы в стандартных (калибровочных) и измеряемых растворах, что дает возможность измерять истинную концентрацию иона, а не его активность(термодинамическую концентрацию). Выбор БРОИСа является важной составной частью процесса создания МВИ.
Это - вопрос оценки вклада мешающего иона в результат измерения. Расчет по уравнению Эйзенмана-Никольского дает формулу: Д(%) = 100 * К*Су/Сх ,
где: Д - погрешность в %%, К - коэффициент селективности, Су и Сх - концентрации мешающего и основного ионов соответственно. Например, если коэффициент К=0,001 и погрешность не более 10%, то избыток мешающего иона над основным должен быть не более 100.
где: Д - погрешность в %%, К - коэффициент селективности, Су и Сх - концентрации мешающего и основного ионов соответственно. Например, если коэффициент К=0,001 и погрешность не более 10%, то избыток мешающего иона над основным должен быть не более 100.
В случае если попадание хлорида калия в измеряемый раствор нежелательно, например, Вы используете калий-селективный или хлорид-селективные электроды
Универсальный буфер регулирования общей ионной силы, пригодный для использования с несколькими электродами: Калий-, нитрат-, аммоний- и хлорид-селективными. Разработка НИКО АНАЛИТ
Нет. Электрод является только чувствительным элементом в полном средстве измерения, главным в котором является Методика выполнения измерений ( МВИ ), документ в котором полностью описана процедура выполнения анализа, включая все приборы и принадлежности, а также пробоподготовка, сам анализ,обработка результатов и допустимые пределы погрешности. Не покупайте электрод,, если Вам неизвестна МВИ, иначе Вам придется ее создавать самостоятельно или поручить это другому лицу. В паспорте на электрод Вы найдете указания на существующие МВИ.